Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
venoruton 500 500 mg tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego
novartis consumer health gmbh - o-beta-hydroxyethylrutosidae - tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
venoruton 1000 1000 mg tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego
novartis consumer health gmbh - o-beta-hydroxyethylrutosidae - tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego - 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg tabletki powlekane
milapharm sp. z o.o. - paracetamolum + pseudoephedrini hydrochloridum + dextromethorphani hydrobromidum - tabletki powlekane - 325 mg + 30 mg + 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
paracetamol doz 500 mg tabletki
doz s.a. - paracetamolum - tabletki - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cogiton odt 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
biofarm sp. z o.o. - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
acomplia
sanofi-aventis - rimonabant - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (bmi 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (bmi 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(ami), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, bmi, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ariclaim
eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie obwodowego bólu neuropatycznego z powodu cukrzycy. ariclaim podaje się w dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - kwas ibandronowy - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano. skuteczność na бедренно-szyja złamań nie stwierdzono.